1.经项目医生诊断确诊符合优替帝®适应症。

2.经项目医生评估无优替帝®用药禁忌症

3.患者根据项目流程规定的医学检查，并提供相应的检查报告，经项目医生评估继续使用优替帝®药品治疗，医学材料项目医生签字。

1、本项目援助对象为持有中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆成年患者。

2、本项目援助对象必须为低收入患者：

低收入指家庭低收入，项目办公室根据患者家庭的收入与支出、当地的消费水平进行综合性评估，包括因病致贫、因病返贫的家庭（家庭的医疗支出占家庭可支付能力的比重等于或超过40%）。

3、患者既往使用的优替帝®必须是经国家药监局（CFDA）批准的药品，必须是中国大陆包装。

4、患者根据医生处方自愿接受优替德隆注射液治疗，自愿申请并签署患者知情同意书，同时按照项目规定如实提交申请材料者。

1、患者或法定监护人、直系亲属要求停止应用优替德隆注射液治疗；

2、经医生确认此患者不符合继续优替德隆注射液治疗指征，不宜继续使用优替德隆注射液治疗；

3、患者提供的申请资料不实或隐瞒申报；

4、经查实，患者将援助药品用于销售或其他盈利目的、转让他人；

5、已过本项目申请截止时间，或者未到申请截止时间但援助药品已经使用完毕；

6、由于不可抗力等造成项目被迫中止。